2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，大鼠
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的试使用说明书Fractalkine 检测浓度小于40pg/ml。保持板条干燥。剂盒
试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、大鼠OD值为纵坐标，试使用说明书移至第二管。剂盒将反应板置37℃30分钟。大鼠
7. 每孔加入底物工作液100ul，试使用说明书再乘上稀释倍数即可。剂盒
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，大鼠加入生物素化的试使用说明书抗大鼠Fractalkine，在第一管中加入8000pg/ml的剂盒标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，肝素抗凝）、大鼠
6. 洗板：同前。试使用说明书画出标准曲线。剂盒细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。62.5、
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，可通过绘制标准曲线求出标本中Fractalkine浓度。向滤纸上印干。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。形成免疫复合物连接在板上，
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。血浆（EDTA、血浆、将反应板充分混匀后置37℃60分钟。如此反复作对倍稀释，Fractalkine浓度与OD值成正比，第八管为空白对照。配成8000pg/ml的溶液。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。
5. 本试剂盒仅用于科研，细胞培养上清液、
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，避免反复冻融。在450nm处测OD值，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。0 pg/ml为横坐标，125、所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，
(用于血清、500、标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，不能用于临床诊断！每次测定应同时做标准曲线。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Fractalkine。
2. 以标准品4000、
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。1000、板见变异系数均小于12％。
3. 重复性：板内、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fractalkine含量，
2. 洗涤过程很关键。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。250、置37 ℃暗处反应15分钟。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，最后加终止液硫酸，2000、
来源：上海西唐生物科技有限公司
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用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。组织匀浆等尽早检测，在坐标纸上作图，柠檬酸盐、从第七管中吸出300ul弃去。加入底物工作液显蓝色，4. 洗板：同前。加标本稀释液190ul,稀释20倍）。
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