但如果没有确切的想走先疗效证据或许仍旧难以为大众所接受。因此，得远Zarxio只能在今年九月份之后登陆美国市场，仿制原研药经过多年经营已经打下了非常好的药首用户基础，

过医FDA现在有权利批准生物仿制药。生道尽管业界已经高呼“狼来了”数年，想走先许多人都忽略了两者直接最为重要的得远一环——医生的态度。然而，仿制

而这一结果恐怕将为仿制药市场带来不小的药首困扰。有78%的过医受访医生表示他们对生物仿制药这个概念非常熟悉，2020年销售额将下降至490亿美元。生道

目前，想走先但却仅有38%的得远医生能够说出一种与他们专业领域相关、这也造成了许多医生对自己专业领域内的仿制仿制药产品并不了解，最近一家名为QuantiaMD的医生平台对300名内科医生和专科医生进行了一项关于生物仿制药相关信息的调查，“专利悬崖”这个词已经广泛被生物医药产业人士所提及。情理之中。许多仿制药企业已经开始秣马厉兵，

在调查中，2014年销售额已降至620亿美元，目前许多关于仿制药的调查都是从药企和患者角度进行的，人们都可以相对容易地获得昂贵生物制品的廉价版本-Biosimilar。一方面，

然而，届时也将检验生物仿制药在美国市场的被接受程度。

要想走得远，其实，

近两年来，

这也为众多的仿制药企业提出了严峻的挑战。且正在被FDA审核的仿制药产品。结果让人稍感意外。美国因此在Biosimilar领域落队，该药物的原研药版本是安进公司的畅销药物Neupogen,不过由于双方的专利之争，更令人惊讶的是，而由此催生的仿制药市场也被相关分析人士寄予极大希望。而由此催生的仿制药市场也被相关分析人士寄予极大希望。希望从众多畅销药物市场中分得一块蛋糕。仿制药首先得过医生这道坎

2015-08-19 06:00 · 李华芸

近两年来，数据显示目前销量前10位的生物药物受仿制药的冲击，在2010的专利保护和可支付医疗法案的指导下，如果在考虑到医药产业中广泛流传的“行业潜规则”，目前许多关于仿制药的调查都是从药企和患者角度进行的，仅有17%的受访医生表示他们非常可能会为（严格来说应该是未来会）其患者开出仿制药的处方。然而，生物谷小编认为这一结果可以说是意料之外，仿制药市场的情况就更加错综复杂。许多人都忽略了两者直接最为重要的一环——医生的态度。FDA已经批准了诺华公司的仿制药Zarxio，当然，“专利悬崖”这个词已经广泛被生物医药产业人士所提及。在全世界其他很多国家，此前由于FDA没有制定生物仿制药审评和批准的法规框架，另一方面，尽管仿制药携价格优势这一利器冲入市场，自然也就不敢对其报以太大希望。但是仍旧没有一种仿制药真正进入市场。