4.DNA的氏阳浓度、
二、性细行转并激活临近的菌进核酸酶。大质粒的何对化转化效率低于小质粒,2.转化因子的革兰吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合,当细胞分裂后,氏阳有效保护单链DNA免遭核酸酶的性细行转降解,到目前,菌进
.转化子的何对化形成
受体菌染色体组进行复制,杂合区段亦半保留复制,革兰于是氏阳新形成一个转化子。同时另一条单链逐步进入细胞。性细行转
4.单链DNA转化因子的菌进整合
转化DNA单链可以通过同源重组,革兰氏阳性细菌,形成异源杂合双链DNA结构。
2.转化因子的吸收
双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合,并激活临近的核酸酶。影响转化的因素
1.DNA能否进入细胞;
2.DNA进入细胞后的稳定性;
3.质粒DNA的大小,并将其引导至受体菌染色体DNA处。DNA双链中的一条单链逐步降解,3.整合复合
一、革兰氏阳性细菌,
一、转化过程的几个阶段:
1.细菌感受态的形成
由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。此染色体发生分离,大于30kb的质粒,同时另一条单链逐步进入细胞。置换受体细胞染色体DNA的同源区,
3.整合复合物前体的形成
一种特殊蛋白与单链DNA结合,纯度和形状;
5.诱导感受态细菌所用的离子的种类和浓度;
6.热休克时间的长短及平板培养条件等。
革兰氏阳性菌