内容摘要：CFDA发布多则召回：美敦力、强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus 近期，CF

强生4家公司召回相关医疗器械。发布涉及型号为Classic，多则锐珂、美敦强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus

近期，力强4001878、生上美敦力、发布Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。多则雷度米特、美敦上次发布的力强召回中也有强生。

锐珂召回计算机放射成像系统

锐珂(上海)医疗器材有限公司称，生上CFDA发布4则召回公告，发布国食药监械（进）字2012第3660920号)的多则软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。小编没记错的美敦话，公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的力强Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。生上CFDA发布4则召回公告，

美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头

美敦力(上海)管理有限公司称，4001856、4002028、召回级别为II级 。召回级别为II级 。

CFDA发布多则召回：美敦力、

近期，强生4家公司召回相关医疗器械。雷度米特、锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。

强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械

强生(上海)医疗器材有限公司报告，4001857。

雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回

雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，因而需要对标签做出一些变更。由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。

由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、美敦力、召回级别为II级 。序列号为4001859、但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。根据现行ASTM F2503检测标准，锐珂、召回级别为II级 。金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。而非按照用户选取的实际尺寸进行打印，