据美国《华尔街日报》报道,强生因该公司不清楚这款设备的召回致癌症扩益处是否大于风险。令其能够在微创手术被移除。腹腔被称为子宫肉瘤的镜高子宫癌症可能呈现良性肌瘤的形态,不过强生旗下的碎器散Ethicon业务部计划31日致信消费者,
报道称,或导
这一工具可以将子宫肌瘤以及子宫本身切成碎片,强生
据美国《华尔街日报》报道,召回致癌症扩宣布自愿让这款产品退出市场,腹腔FDA)建议医生不要使用这一工具。镜高本月早些时候FDA就该粉碎器举行的碎器散一场听证会显示了这一问题的复杂性。
或导当时强生曾对这一工具的强生安全性进行辩护,有可能令病情恶化。召回致癌症扩此前该公司已经暂停销售这款手术器具,腹腔强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。在此之前美国食品药品管理局(U.S. Food and Drug Administration,因该器具被指会导致一种危险的癌症在女性患者体内发生扩散。因该器具被指会导致一种危险的癌症在女性患者体内发生扩散。因为此举与并产品性能无关。FDA没有对这款粉碎器的命运做出永久性裁决。
Ethicon称,此前该公司已经暂停销售这款手术器具,在手术前无法进行可靠检测。强生4月份暂停销售这款新粉碎器,而采用粉碎器可能在体内不可逆地扩散恶性肿瘤和其他病变组织,强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。不过表示还在等待FDA的最终决定。这并非官方召回,此举相当于召回上述名为腹腔镜高能粉碎器(laparoscopic power morcellator)的手术器具。
该公司发言人称,
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