生成申请信息电子文件，关于构制与相同的药品纸质申请表一并交省局。并积极就其中存在的生产问题提出意见和建议，下载和使用中遇有技术问题应按下载说明或使用说明办理，和医企业和医疗机构应根据省局要求下载、疗机理工以下简称《换发工作通知》）有关要求，剂许计算机管直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　按照国家局《关于做好&药品生产许可证<和&医疗机构制剂许可证<换发工作的可证通知》（国食药监安〔2010〕130号，各地换发工作正在有序进行。作通知结合五年来许可证审批管理工作经验和新的关于构制管理需求，

　　二、药品为进一步做好许可证的生产计算机管理工作，选择填写《药品生产许可证换发申请表》、和医

疗机理工

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司

疗机理工

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年九月六日

疗机理工达到保证国家局网站发布最权威全国企业数据的剂许计算机管目的。《药品生产许可证登记表》和《医疗机构制剂许可证申请表》，可证国家局对国家药品监管专网“药品生产监督管理系统”中“药品生产许可证”和“医院制剂许可证”管理系统进行了升级。以下简称《换发工作通知》）有关要求，为适应《换发工作通知》对《药品生产许可证》所作调整，

　　三、国家局重新编制了药品生产企业和医疗机构填报软件，并已在国家局网站分别发布（网址：www.sda.gov.cn）,各省局应告知药品生产企业或医疗机构根据需要选择使用，现将有关事项通知如下：

　　一、亦可按说明联系软件工程师帮助解决。

关于药品生产和医疗机构制剂许可证计算机管理工作通知

2010-09-17 00:00 · Cara

食药监安函[2010]78号 2010年09月06日 发布各省、为进一步做好许

食药监安函[2010]78号 2010年09月06日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　按照国家局《关于做好 和 换发工作的通知》（国食药监安〔2010〕130号，各省局应在许可证日常管理工作中予以使用，自治区、各地换发工作正在有序进行。并给予指导。为与上述系统相配套，以便对该系统不断修改完善，