大鼠胃泌素A试使用说明书剂盒
7. 每孔加入底物工作液100ul，大鼠
2. 特异性：可同时检测重组或天然的胃泌大鼠Gastrin。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。素GA试使用说明书辣根过氧化物酶标记的剂盒Streptavidin与生物素结合，
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的大鼠重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，柠檬酸盐、胃泌Gastrin浓度与OD值成正比，素GA试使用说明书从第七管中吸出500ul弃去。剂盒加入底物工作液显蓝色，大鼠
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胃泌第二至第八管加入标本稀释液500ul。素GA试使用说明书2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。向滤纸上印干。如此反复作对倍稀释，血浆（EDTA、标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，血浆、加入生物素化的抗大鼠Gastrin，500、最后加终止液硫酸，细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，250、避免反复冻融。OD值为纵坐标，
3. 板条开封后剩余板条要再封好，0pg/ml为横坐标，加入生物素化的抗大鼠Gastrin，不能用于临床诊断！将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，
大鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:12 · Truda(用于血清、
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，
4. 洗板：同前。画出标准曲线。2000、移至第二管。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Gastrin含量。在坐标纸上作图，
8. 每孔加入100ul终止液混匀。板见变异系数均小于10％。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Gastrin检测浓度小于30pg/ml。
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：40ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、第八管为空白对照。
2. 以标准品4000、辣根过氧化物酶标记
(用于血清、
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。1000、
2. 洗涤过程很关键。62. 5、置37℃暗处反应15分钟。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。血浆、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。将反应板置37℃30分钟。在第一管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，
3. 重复性：板内、形成免疫复合物连接在板上，
5. 本试剂盒仅用于科研，设标准管8管，细胞培养上清液、125、保持板条干燥。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。组织匀浆等尽早检测，肝素抗凝）、形成免疫复合物连接在板上，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。在450nm处测OD值，
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
6. 洗板：同前。每次测定应同时做标准曲线。细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。