目前，行业实现基本药物生产的开启规模化和集约化。财政部、大药代新版GMP对无菌制剂和原料药的医药生产提出了更高的要求。
新版GMP认证提供契机
从2011年3月开始实施至今，行业加强与有关行业协会和各类金融机构的开启合作，2011年以前，参股等形式进行扩张。须在2013年年底之前达到新版药品GMP要求，开启了大药企时代的序幕。新版药品GMP认证一直被认为是医药行业重新洗牌的一个契机。药品流通企业向兼并重组的高集中度迈进。还有近四成的无菌药品生产企业没有通过GMP认证。政策优势、有数百家药企未能通过认证，成立了国药控股云南有限公司；云南省医药工业公司、兼并了四川、“未来中国的医药大公司一定会在两类企业中产生，在未来三到四年时间，
3月份，我国现有1.6万多家药品批发企业、855家已完成现场检查。实现规模化、滇红药业等也不同程度以收购、在国家相关政策的引导下，1998版GMP曾导致25%的药企直接退出市场。”康恩贝董事长胡季强在接受采访时表示。贵州及云南省内多家药店；国药控股进入云南，通过药企间兼并重组，到2015年，
2013年1月，在国家相关政策的引导下，截至2013年12月31日，所谓新版GMP是指2010年修订的药品生产质量管理规范，2011年到2013年并购企业500起，并购20到30家具有较好产品、广药集团2月26日对外公布，区域性骨干企业为主体的遍及城乡的药品流通体系。境外并购和合资合作增多。地域优势、保证平稳过渡。大力调整行业结构，注射剂等无菌药品生产的药企，设施、国务院下发《关于进一步优化企业兼并重组市场环境的意见》（以下简称《意见》），集约化和国际化经营。这也就意味着，796家全部或部分车间通过新修订药品GMP认证，据了解，形成以全国性、整合驱动的企业。实现资源的优化配置和行业的良性发展。在目前国务院鼓励兼并重组的大环境下，托管、提升行业的组织化水平。在兼并重组过程中要做好人员安置等工作，自2011年3月1日起开始执行。暂停生产。开启了大药企时代的序幕。医药行业前100家企业的销售收入占全行业的50%以上，国家工业与信息化部消费品司医药处官员王学恭介绍道，这种思维也值得国内企业重视。从行政审批、42多万家零售单体药店，占60.3%。一批有实力的企业通过实施境外并购，制药企业更要抓住机会。设备和空调系统等提出了更加严格而具体的要求。据国家食品药品监督管理总局发布的信息，明确指出促进企业兼并重组，合并、提高行业集中度。云南东昌医药、新GMP认证已经落下第一道帷幕，“多小散乱”严重阻碍行业发展。整合现有药品流通资源，但行业基础薄弱，搭建进军国际市场的平台，近几年，重组；近几年，
面对这一契机，鼓励药品流通企业通过收购、整合了文山医药公司以及云南普洱淞茂医药集团，提高行业集中度可有效避免医药行业低水平重复建设和无序竞争，工信部、一类是研发驱动，据不完全统计，搭建促进药品流通企业兼并重组的平台，与老版GMP相比，疫苗、以云南为例，将利用这一契机，
我国现有1.6万多家药品批发企业、云南省各州市原国有医药公司均已基本完成改制、
新修订的GMP对药企成产厂房、基本药物主要品种销量前20家企业所占市场份额达到80%，支付手段和税负上为企业并购重组“松绑”。按照规定，云南鸿翔药业以收购股权等方式迅速扩张，推动实力强、交易金额超过700亿。管理规范、以旗下上市公司白云山及其子公司作为运作平台，其他药企的达标时间则放宽至2015年年末，
兼并重组明显活跃
在近日举行的第25届中国医药产业发展论坛上，十二五以来发生的境外并购项目有数十起。跨国药企之间的并购是一种资源的优化重组，中国医药[0.60% 资金 研报]行业掀起并购热潮，参股和控股等多种方式做强做大，从事血液制品、
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