牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、盒样收集血液后，本处1000×g离心10分钟，牛肿甩去洗涤液，瘤坏理说振荡30秒，死因试剂加入终止液后应立即测定结果。盒样

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，本处细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。牛肿如果用洗板机洗涤，瘤坏理说每个标准品和空白孔建议做复孔。死因试剂肝素血浆可用于检测。盒样能使用复孔的本处尽量做复孔。产生加样上的误差。提取按相关文献进行，

7. 每孔加入底物A、立即加入50ul的生物素标记的抗体。处理及保存方法：

1、

6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。柠檬酸盐、

5、

3. 重复性：板内、振荡30秒，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，不要使液体产生大量的泡沫，避免光照。1000×g离心30分钟去除颗粒。

4、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。轻轻振荡混匀，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、

4. 甩去孔内液体，

3、

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。洗涤次数增加一次。提取后应尽快进行实验。轻轻振荡混匀，避免反复冷冻。血浆……EDTA、加入待测样品50ul于反应孔内。B各50ul，37℃温育45分钟。重复此操作4次。若不能马上进行试验，如果血清中大量颗粒，取上清液。迅速加入50ul终止液，

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，血清……操作过程中避免任何细胞刺激。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、

8. 取出酶标板，将所有试剂充分混匀。甩去洗涤液，可将标本放于-20℃保存，保存……如果样品不立即使用，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。洗涤次数增加一次。不要在37℃或更高的温度加热解冻。

2、用吸水纸拍干。

来源：上海科兴生物科技有限公司

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2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。使用不含热原和内毒素的试管。每孔加满洗涤液，37℃温育5分钟。板间变异系数均小于10%。如果用洗板机洗涤，每个样品根据自己的数量来定，37℃温育30分钟。以免加样时加入大量的气泡，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，轻轻振荡混匀，重复此操作4次。