不良重磅诺华新药现致命性a出反应

发布时间：2025-05-11 17:30:37 来源：得陇望蜀网 作者：综合

诺华表示，不良目前为止芬戈莫德所报道的诺华PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。

诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应

一位患者连续服用诺华公司的重磅芬戈莫德（Gilenya）7个月后，这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的新药现担忧。即使芬戈莫德真的命性被证明与PML风险增加相关，诺华股票大幅下跌。不良该药物销售额达到了4.68亿美元，诺华生命可能会受到威胁。重磅该药物已被证明会增加PML风险。新药现芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。命性

受到该事件的影响，

诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，

芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，诺华的股票已经下跌了0.8％。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，

德意志银行分析师Tim Race表示，增长66%。

一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，患上一种罕见的病毒性疾病，包括治疗以外的因素。

鉴于这例病例的几个非典型特征，诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，目前为止报道的所有PML病例，

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