大T获F拉药批准人体埃博试验抗药厂加拿进入
理由是加拿试用是以志愿者为对象的。而事实上，药厂药获验
但2014年7月，抗埃这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。博拉
加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验
2014-09-23 08:40 · 李亦奇9月22日，准进
其对杀死灵长类动物身上的入人埃博拉病毒相当有效，FDA 宣布禁止临床试用，体试FDA和加拿大药监局已批准其研制的加拿一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。在西非多国蔓延的药厂药获验埃博拉疫情已经造成2793人死亡，
9月22日，抗埃2014年初开始第一阶段人类临床试用。博拉该国已有1578人死于此病，准进加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，入人
早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，体试其中利比里亚的加拿疫情仍十分严重，另有3022人感染。
延伸阅读：
U.S., Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment
世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，另有5762人被病毒感染。美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。
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