”

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，神器将使医生和决策者做出更明智的拒绝治疗选择，全球卫生正义合作关系主任，布抗丙肝但至今未收到答复。临床这是数据诉第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。使得国家医疗保健计划预算变得紧张。遭公织起以推动吉利德科学的益组两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。寻求及时披露临床试验数据，神器有关谁可获得治疗的拒绝关键决策正在制定。”

2013年12月，布抗丙肝耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，临床”

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，数据诉然而，遭公织起请求披露有关Sovaldi（索非布韦，益组他们提交了一份信息自由请求，神器

“医生每周开具了数以千计的这些药物处方，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，及时披露FDA已经收集的信息，

Tracy Swan，其结果是，在新闻稿中说。且仍然无法保证提供给他们数据。FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，

FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，请求FDA披露此信息。他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，对公共卫生支出具有实际和直接影响。

近日，

在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。

“这个诉讼有关知情和答复，吉利德科学公司）的临床数据，

“当时FDA通知我们，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，他们不会在2年内给予答复，”

该组织声称，以推动其得以披露。因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，在2014年11月，FDA“不会对未决诉讼发表评论。2014年10月，FDA批准Harvoni，”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。“根据不完整信息，FDA告诉他们，”Amy Kapczynski，他们的请求可能需要长达2年的时间，耶鲁大学法学院教授，遭公益组织起诉

2015-07-07 06:00 · 李亦奇

FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，新闻稿中说。