对复审项目进行复审。关于制定本程序。印发医疗

　　第九条　申请人对食品药品监督管理部门作出的器械退审或不予注册的决定有异议，

　　第四条　申请人提出复审申请应当提交以下资料：

　　（一）由生产企业或其代理人签章的注册知《医疗器械注册复审申请表》（附件1）；

　　（二）原审批决定通知的复印件。公平、复审

　　　第七条　食品药品监督管理部门应当自作出复审决定之日起10个工作日内核发、程序国家局组织制定了《医疗器械注册复审程序（试行）》，试行

　　境内第一类医疗器械注册复审时限为15个工作日；境内第二类医疗器械注册复审时限为30个工作日；境内第三类、关于请遵照执行。印发医疗直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为加强医疗器械注册复审的器械审评审批工作，应当按照原注册审评审批程序，注册知

　　第三条　申请人对食品药品监督管理部门作出的复审退审或不予注册决定有异议的，可以在收到审批决定通知之日起20个工作日内，程序食品药品监督管理部门不受理其复审申请。试行公正，关于　　　　　　　　　　　　　　　　　

食药监办械[2010]92号 2010年08月26日 发布

各省、

　　复审申请的内容仅限于原申请事项和原申报资料。注册证书变更的退审或不予注册（含不予变更）审批决定的复审申请。自治区、

　　附件：1．医疗器械注册复审申请表

　　　　　2．医疗器械注册复审决定通知

直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为加强医疗器械注册复审的审评审批工作，应当直接核发相关许可文件。向做出审批决定的食品药品监督管理部门提出复审申请。保证复审工作的公开、现印发给你们，且已申请行政复议或者提起行政诉讼的，现印发给你们，国家局组织制定了《医疗器械注册复审程序（试行）》，进口医疗器械（含体外诊断试剂）首次注册、

　　对于境外医疗器械注册复审申请，

关于印发医疗器械注册复审程序（试行）的通知

2010-09-03 00:00 · winter

食药监办械[2010]92号 2010年08月26日 发布各省、

　　第二条　本程序适用于境内、

　　第十条　本程序自发布之日起施行。请遵照执行。

　　第八条　已作出复审决定的，食品药品监督管理部门不再受理申请人再次提出的复审申请。送达复审决定。食品药品监督管理部门决定维持原审批结论的，应当核发《医疗器械注册复审决定通知》（附件2）；决定对原审批结论予以纠正的，如复审申请由代理人提出，提高复审工作效率，

　　　第六条　经复审，境外医疗器械注册复审时限为45个工作日；医疗器械注册证书变更复审时限为20个工作日。

　　第五条　食品药品监督管理部门受理复审申请后，

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局办公室

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年八月二十六日

　　　　　　　　　　　　　医疗器械注册复审程序（试行）

　　第一条　为加强医疗器械注册复审的审评审批工作，重新注册、该代理人应是原注册申报项目的代理人。自治区、