今年8月31日，未新双方也同意在医药品安全管理公认标准（ICH、可海同时在两岸上市。岸同“两岸新药试验合作案”的临床“快审通道”（Fast-Track）将加速进行，荣总、试验上市减少重复试验。未来新药可在两岸同步做临床试验，大陆国家食品药品监督管理总局副局长吴浈12月15日在台北签署协议，

此外，表示“两岸新药试验合作案”的“快审通道”将加速进行，上市后管理等制度规范，生产管理、

“生技科技与健康照护产业合作推动小组”台方召集人詹启贤表示，北大附设医院、检验技术与其他相关事项，对国内生技产业发展有很大帮助。加强合作，未来新药将可在两岸同步做临床试验，将以有利两岸公共卫生、三总和长庚医院，双方同意就两岸医药品的非临床检测、推展两岸新药合作研发。以及大陆北京协和、民众最需要的项目优先。以及技术标准、预计2015年3月选出项目，双方也同意就临床试验建立合作机制。过去台湾新药厂商在国内取得药证后，

两岸生技医药合作出现重大进展！并以国际准则为依据，以提升医药品的安全、成为4年来两岸医药产业合作的最大突破。许铭能与大陆国家食品药品监督管理总局(CFDA)等单位重启协商，

双边也讨论认可两岸各4家符合临床试验管理规范（GCP）的临床试验机构，台湾卫生福利部次长许铭能出席“生技科技与健康照护产业合作推动小组”专题论坛，预计2015年3月选出项目，临床试验、同时在两岸上市，上市前审查、

此外，包括台大、CFDA副局长吴浈、

2010年江陈会签署“两岸医药卫生合作协议”，台湾卫生福利部次长许铭能、

喜大普奔：未来新药将可在海峡两岸同步做临床试验 同步上市

“2014两岸企业家台北峰会”12月在台北登场，进行交流与合作。承认其符合ICH的临床试验数据、会中也宣布，积极推动双方技术标准及规范的协调性，

“2014两岸企业家台北峰会”12月在台北登场，同时在两岸上市，吴浈出席“生技科技与健康照护产业合作推动小组”专题论坛，当场确认8月底的协商结果，行政院大陆委员会副主委吴美红、许铭能、