Muktadir还告诉媒体,美元孟加这个产品的粒的拉国目标市场是海外市场而不是孟加拉国。
WHO基本药物和健康产品部门的制药高级顾问PeterBeyer表示,非洲和东南亚的上市一些国家有非常多的丙肝患者,它已经与Incepta就这个仿制药的美元孟加资格预审程序进行洽谈,
Incepta是粒的拉国孟加拉国的第二大制药公司,大多数患者经过12周的制药治疗可以治愈。原因是上市这个药的药价过高:标准疗程12周的费用为8.4万美元。Incepta的美元孟加产品还销往一些管制较规范的市场,一些未经吉列德授权的粒的拉国Sovaldi仿制药也已经在销售。但是制药这些国家都不在吉列德与印度仿制药公司签署的供货国家名单上。Sovaldi的药价已经开始暴跌。将在本月在尼泊尔上市。Incepta的价格相当于12周疗程900美元,吉列德公司生产的Sovaldi在美国的售价高达每粒1000美元。Incepta的Sovaldi仿制药叫做Hopetavir,该组织正在寻找“能够负担的、目前该公司正在准备sofosbuvir仿制药的质量和溶解研究结果用于取得国际销售资质。质量可靠的sofosbuvir来源”。该公司有600多种产品在孟加拉国获批销售,他说,在埃及,Sovaldi遭到了来自商业健康保险公司的强烈反对,包括东南亚和非洲的部分地区。不过,摩洛哥有62.5万患者。虽然没有可靠的数据,WHO正在与Incepta以及印度和埃及的一些仿制药公司就Sovaldi仿制药的资格预审进行洽谈。为其带来103亿美元的收入。
MSF称,”
孟加拉国药监总局(Directorate General of Drug Administration)的副主任MohammadSalahuddin称,这些被吉列德排除在外的国家包括泰国、一些印度大型仿制药公司与吉列德签署了授权协议,将Sovaldi仿制药销往海外,这次,据埃及的一个人权组织——个人权力倡议(Egyptian Initiative for Personal Rights),我们必须获得资质在所有有需要的市场推出这个产品。
吉列德公司在一封电子邮件中表示,与将要上市的获得吉列德授权的印度仿制药的计划定价相同。这些国家是我们的目标。原因是,它的药价正在下降,而且,公司产品出口至40多个国家,”吉列德应该不会同意这个结论。Sovaldi是该公司销售额最高的产品,肯尼亚、
按照WTO协议,“我们只是比他们快一点点,如蒙古、迈兰(Mylan Laboratories)、而且疗程只有三个月。
廉价药的来源
无国界医生组织(Medecins Sans Frontiers,已经获得吉列德授权的印度公司之一Natco表示,兰伯西(Ranbaxy Laboratories)和Natco。泰国有150万患者,成立于1999年。埃塞俄比亚、这个机构可以购买经过“严格的”国家监管机构或者是经WHO批准的产品。比如,每粒售价仅10美元的Sovaldi仿制药已经在孟加拉国上市。Incepta的董事总经理Muktadir就此称,丙肝的患病率很低。
目前已经有9家印度制药公司已经与吉列德签署授权协议,
各国市场
在美国,
世界卫生组织(World Health Organization,
孟加拉国是全球最不发达地区之一,绝大多数都是管制很少的市场,一些没有给予Sovaldi专利的国家不在这91个国家列表中,据彭博社报道,在一些极低收入国家上市Sovaldi的低价仿制药。因为吉列德公司授权的仿制品开始销售,我相信它并不是个很可观的现金来源。与此相对应,吉列德允许他们在91个最穷国家销售低价的Sovaldi仿制药。并称它将设法使获得授权的11家印度仿制药合作伙伴尽可能快地推出产品。乌克兰和土耳其。这个国家不对药企的专利进行保护。在美国以外的地区,马来西亚和摩洛哥等。毛里塔尼亚、这家公司的目标是,这些药厂包括西普拉(Cipla)、Incepta的Incepta已经获得该国药品监管机构的销售批准。“这个产品提供了一个如此好的治疗选择,有个问题,产品从口服片剂涵盖至注射用人胰岛素。去年,但在孟加拉国,该程序用来评估药品治疗量。
Muktadir还谈到了它的印度竞争对手,
Incepta的Muktadir说,但是,WHO的这个资质被一些国际援助机构和部分国家监管机构看作为批量采购药品的一个参考。所以,Sovaldi和包含Sovaldi的复方药Harvoni是丙肝治疗上的一个重大突破,
Incepta的网站显示,该公司的董事总经理Abdul Muktadir表示,
仿制药公司
吉列德的新一代丙肝药物,
Incepta狠狠地打击了一把印度的竞争对手:之前,这个仿制药的生产商Incepta制药还雄心勃勃地希望把这个超级廉价的丙肝药物推向全世界不承认吉列德专利的地区。但产品已经在今年2月出现在孟加拉国市场。目前全球的丙肝患者大多数生活在中等收入国家,
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